ALS หรือที่เรียกว่าโรค Lou Gehrig เป็นโรค neurodegenerative ที่ช้าทำให้เกิดอัมพาตและความตาย มันส่งผลกระทบประมาณห้าใน 100,000 คนและไม่มีการรักษาที่รู้จักกัน
นักวิจัยที่โรงพยาบาลเมธอดิสต์ในฮูสตันพบว่าอาการของโรค ALS นั้นเพิ่มขึ้นเนื่องจากขาดเซลล์ T ที่ลดการอักเสบ โดยเฉพาะพวกเขาค้นพบว่าการแสดงออกของยีน FoxP3 ซึ่งช่วยควบคุมการผลิตเซลล์ต้านการอักเสบเป็นตัวบ่งชี้ความก้าวหน้าของโรคใน 80% ของผู้ป่วย ALS ที่พวกเขาศึกษา
ระดับ FoxP3 ต่ำมีแนวโน้มในผู้ป่วยที่มีความก้าวหน้า ALS อย่างรวดเร็วในขณะที่ระดับ FoxP3 ที่สูงขึ้นมีความสัมพันธ์กับความก้าวหน้าของโรคช้าลงตามการศึกษาเผยแพร่ออนไลน์เมื่อเร็ว ๆ นี้ใน EMBO โมเลกุลวารสารการแพทย์
“นี่เป็นการสาธิตครั้งแรกที่เซลล์ T กฎระเบียบอาจชะลอการลุกลามของโรคเนื่องจาก FoxP3 ต่ำบ่งชี้ว่าเป็นโรคที่กำลังดำเนินไปอย่างรวดเร็ว” เจนนี่เฮงเค็ลผู้ช่วยศาสตราจารย์ประสาทวิทยากล่าวในการแถลงข่าวของโรงพยาบาล “ระดับของ FoxP3 อาจถูกใช้เป็นตัวบ่งชี้การพยากรณ์โรคในอนาคตและความอยู่รอดของโรค”
การเชื่อมโยงระหว่างการอักเสบและความก้าวหน้าของ ALS นั้นได้รับการยอมรับอย่างดีและมีการระบุยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคจำนวนมากตามข่าวประชาสัมพันธ์
“ ในขณะที่การอักเสบทำให้รุนแรงขึ้น [เลวร้ายลง] โรคในผู้ป่วย ALS การอักเสบนี้ถูกระงับในผู้ป่วยบางราย” เฮงเค็ลกล่าว “ข้อมูลในบทความของเราแนะนำว่าเซลล์ T กฎระเบียบสามารถยับยั้งการอักเสบนี้ได้”
เธอกล่าวว่านักวิจัยกำลังเข้าใกล้เป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงเพื่อแก้ไขการอักเสบที่ผลักดันการพัฒนาของ ALS และพวกเขาก็ใกล้ชิดกับการพัฒนาวิธีการรักษาโรคใหม่ ๆ
สุโสมณี พานทอง คือ 34 และเป็นผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรมครอบครัว เธอจบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ในปี 2554 เธอเป็นเจ้าของและดำเนินงานด้านการปฏิบัติของเธอเองและช่วยเหลือชาวบ้านในชุมชนบ้านเกิดของเธอ เธอแต่งงานโดยไม่มีลูก แต่สนุกกับการใช้เวลาให้กับเมืองของเธอในฐานะเจ้าหน้าที่ท้องถิ่นที่ได้รับการเลือกตั้ง