ยาเสพติดที่มีเป้าหมายการทำงานร่วมกันของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งหลายชนิดถูกสร้างขึ้นโดยนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยมิชิแกน

ในวัฒนธรรมเซลล์ตัวยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็ก MI-219 มีประสิทธิภาพสูงในการป้องกันการทำงานของเนื้องอก – โปรตีนยับยั้ง p53 จากการถูกบล็อกในที่ที่มีโปรตีนที่เรียกว่า MDM2

ในสัตว์ที่เป็นมะเร็งมนุษย์ MI-219 ยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกอย่างสมบูรณ์และดูเหมือนจะไม่มีผลข้างเคียงที่รุนแรง

“นานกว่า 10 ปีที่นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นหาวิธีที่จะยับยั้งการยับยั้ง p53 แต่ประสบความสำเร็จเพียงเล็กน้อยการศึกษาของเราแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าสามารถทำได้” Shaomeng Wang ผู้ศาสตราจารย์ด้านการแพทย์ของ UM Medical School กล่าว ผู้อำนวยการโปรแกรมการรักษาระดับโมเลกุลที่ศูนย์มะเร็งครบวงจร UM กล่าวในแถลงการณ์ที่เตรียมไว้

การวิจัยได้รับการเผยแพร่ออนไลน์ในสัปดาห์นี้ใน กระบวนการของ National Academy of Sciences

การทดลองทางคลินิกของยาอาจเริ่มต้นภายในสิ้นปี 2551 หากยาพิสูจน์ได้อย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในมนุษย์มันอาจถูกนำมาใช้เพื่อรักษาโรคมะเร็งหลายชนิด

ในมะเร็งมนุษย์เกือบทุกประเภท p53 จะไม่ทำงาน ประมาณครึ่งหนึ่งเป็นเพราะโปรตีน MDM2 จับกับ p53 และยับยั้งการทำงานของเนื้องอก – ยับยั้ง p53 ในกรณีอื่น ๆ ความผิดปกติของ p53 นั้นเกิดจากยีนที่หายไปหรือกลายพันธุ์

“ ยารักษามะเร็งแบบดั้งเดิมหลายตัวยังเปิดใช้งาน p53 แต่พวกมันทำโดยทำให้ DNA เสียหายพวกมันฆ่าไม่เพียง แต่เซลล์มะเร็งเท่านั้น แต่ยังเป็นเซลล์ปกติด้วยดังนั้นจึงมีผลข้างเคียงที่รุนแรง MI-219 นั้นไม่เหมือนใคร ความเสียหายของดีเอ็นเอโดยเฉพาะการฆ่าเซลล์มะเร็ง “วังกล่าว

มหาวิทยาลัยมิชิแกนได้ยื่นคำขอรับสิทธิบัตรสำหรับ MI-219 และโมเลกุลที่เกี่ยวข้อง เทคโนโลยีดังกล่าวได้รับอนุญาตจาก Ascenta Therapeutics Inc. ซึ่งช่วยสนับสนุนการศึกษา Wang เป็นผู้ก่อตั้ง Ascenta ซึ่งทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษาด้านวิทยาศาสตร์หัวหน้าและเป็นผู้วิจัยหลักในสัญญาการวิจัยจาก Ascenta ถึง U-M

สุโสมณี พานทอง

สุโสมณี พานทอง คือ 34 และเป็นผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรมครอบครัว เธอจบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ในปี 2554 เธอเป็นเจ้าของและดำเนินงานด้านการปฏิบัติของเธอเองและช่วยเหลือชาวบ้านในชุมชนบ้านเกิดของเธอ เธอแต่งงานโดยไม่มีลูก แต่สนุกกับการใช้เวลาให้กับเมืองของเธอในฐานะเจ้าหน้าที่ท้องถิ่นที่ได้รับการเลือกตั้ง