การทดสอบตัวอย่างอุจจาระเรียกว่า I-FOBT ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในปี 2544 แต่มีการใช้งานไม่บ่อยนักโดยแพทย์ดร. โธมัสอิมพีเรียลศาสตราจารย์ด้านการแพทย์จากคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยอินดีแอนา บรรณาธิการของเขาเกี่ยวกับเรื่องนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร 20 กุมภาพันธ์ของ Annals of Internal Medicine
“ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาการใช้การคัดกรองแบบไม่รุกรานได้ลดลงในความโปรดปรานของการส่องกล้อง แต่ไม่ทุกคนเต็มใจที่จะมีการส่องกล้องตรวจลำไส้ใหญ่” Imperiale กล่าว
“ การตรวจเลือดไสยอิมมูเคมีเคมิคอลใหม่เรียกว่า I-FOBT เป็นการปรับปรุงที่สำคัญกว่าเวอร์ชั่น guaiac-based ที่เก่ากว่า” เขากล่าว “การทดสอบอุจจาระครั้งใหม่มีศักยภาพในการเพิ่มอัตราการตรวจคัดกรองมะเร็งมะเร็งลำไส้ใหญ่ได้อย่างมากทำให้เรากลับไปสู่อนาคตในแง่หนึ่ง”
I-FOBT ใช้แอนติบอดีเพื่อตรวจเลือดมนุษย์ในอุจจาระ การทดสอบตัวอย่างอุจจาระที่เก่ากว่าไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่างเลือดจากทางเดินอาหารและเลือดจากอาหาร
ความสามารถในการตรวจจับที่เหนือกว่าของ I-FOBT ช่วยลดความจำเป็นสำหรับคนที่จะทานอาหารที่มีข้อ จำกัด ก่อนการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่ซึ่งอาจกระตุ้นให้ผู้คนจำนวนมากขึ้นได้รับการตรวจคัดกรอง
I-FOBT ช่วยให้แพทย์สามารถเลือกเกณฑ์ที่แตกต่างกันเพื่อระบุผลลัพธ์ในเชิงบวกซึ่งหมายความว่าการทดสอบสามารถใช้ในการตรวจสอบคนที่มีความเสี่ยงในระดับใดสำหรับโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่
“ผลลัพธ์ของการทดสอบ (ปริมาณฮีโมโกลบินต่อกรัมของอุจจาระ) เป็นตัวแปรต่อเนื่องซึ่งหมายความว่าแพทย์สามารถเลือกเกณฑ์ความไวแสง I-FOBT เพื่อให้เหมาะกับลักษณะทางคลินิกของผู้ป่วยเช่นอายุและลดโอกาสของการเกิดผลบวกปลอม ผลการทดสอบ “Imperiale เขียน
ในสหรัฐอเมริกามะเร็งลำไส้ใหญ่เป็นมะเร็งที่พบมากเป็นอันดับสามและเป็นสาเหตุอันดับที่สามของการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็ง จากข้อมูลของสถาบันมะเร็งแห่งชาติของสหรัฐอเมริการะบุว่าชาวอเมริกันมากกว่า 52,000 คนเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่
สุโสมณี พานทอง คือ 34 และเป็นผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรมครอบครัว เธอจบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ในปี 2554 เธอเป็นเจ้าของและดำเนินงานด้านการปฏิบัติของเธอเองและช่วยเหลือชาวบ้านในชุมชนบ้านเกิดของเธอ เธอแต่งงานโดยไม่มีลูก แต่สนุกกับการใช้เวลาให้กับเมืองของเธอในฐานะเจ้าหน้าที่ท้องถิ่นที่ได้รับการเลือกตั้ง